二手原子荧光分光光度计 具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 它是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。
虽然原子荧光法有很多优点，比如：谱线简单、分析灵敏度高、干扰少等，但由于荧光猝灭效应，以致在测定复杂基体试样及高含量样品时，尚有一定的困难。此外，散射光的干扰也是原子荧光分析中的一个麻烦问题。
如何克服原子荧光的干扰
原子荧光的主要干扰是猝灭效应。这种干扰可采用减少溶液中其它干扰离子的浓度避免。
其它干扰因素有光谱干扰、化学干扰、物理干扰等。
克服干扰的途径有加入络合剂、降低硼氢化钾浓度、加入氧化还原电位高于干扰离子的元素、分离干扰元素等方法。
定量分析方法
校准曲线法：与原子吸收光谱法相似：配制一系列含有试样基体的标准溶液，其基体含量与溶液组成和被测尽可能接近；依次喷入火焰；绘制原子荧光强度与浓度关系的曲线；然后在相同条件下测定被测溶液的原子荧光强度，用内插法求出它的浓度。
标准加入法：试样中基体影响很大，且无法配制与试样相同的基体组分。
和其他仪器方法的联用技术
1.蒸气发生/原子荧光光谱法（VG/AFS）
对某些元素已不再是总量分析，而是进行各种化合物的形态分析成为一种发展趋势。
元素形态分析的主要手段是联用技术，即将不同的元素形态分离系统与灵敏的检测器结合为一体，实现样品中元素不同形态的在线分离与测定。目前国外采用联用技术主要的有高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）和离子色谱-电感耦合等离子体质谱（IC-ICP-MS）为主。
蒸气发生/原子荧光光谱法（VG/AFS）的优点是测定砷、汞、硒、铅和镉等元素有较高的检测灵敏度，且选择性好，又具有多元素检测能力的独特优势，而色谱分离（离子色谱或高效液相色谱）对这些元素是一种极为有效的手段。因此，两者结合的联用技术具有无可比拟的上佳效果。
2.HPLC-VG/AFS联用
色谱分离与原子荧光光谱仪联用可获得高灵敏度优势外，原子荧光光谱仪采用非色散光学系统，仪器结构简单，制造成本低，仪器价格比AAS、ICP-AES、ICP-MS便宜。且原子荧光已具备有蒸气发生系统的专用仪器。因此，简化了仪器接口技术，以及消耗气体量较少，分析成本低，易于推广。我们研制成功离子色谱-蒸气发生/原子荧光光谱（IC-VG/AFS）和高效液相色谱-蒸气发生/原子荧光光谱（HPLC-VG/AFS）联用技术应用于砷、汞、硒元素形态分析发挥了重要作用。
二手原子荧光应用实例
1、原子荧光法测定农产品中砷
1）前处理：按照GB/T5009.11-2003的方法，取样品0.5-5.0克，置于50ml小烧杯中或小三角瓶中，加10ml硝酸，0.5ml高氯酸，1.25ml硫酸，盖上小漏斗，放置过夜。置于电热板上低温消解1-2小时后，提高温度消解，直至高氯酸烟冒尽时取下。冷却后转移至25ml比色管中，加入2.5ml5%的硫脲，定容，30分钟后上机测定。
2）仪器条件：原子荧光分光光度计，灯电流：60mA；负高压：300V；其它条件都为仪器默认即可；标准曲线浓度为0,1.0,2.0,4.0,8.0,10.0,ug/L。用5%的盐酸作载流，1.5%的硼氢化钾作还原剂，进行测定。
2.原子荧光法测定农产品中汞
1）前处理：按照GB/T5009.17-2003的方法，取样品0.3-0.5克，不要超过0.5克。置于微波消解管中，加入5ml硝酸，1ml过氧化氢，拧紧消解管盖子，放置30-60min，再置于微波消解仪中，分三步完成消解步骤。一步让温度升至100度左右保持10分钟，二步让温度升至150度保持10分钟，三步让温度升至180度保持5分钟。完成消解后，取出冷却，用0.02%的重铬酸钾溶液转移至25ml比色管中，并用其定容。摇匀后上机测定。
2）仪器条件：原子荧光分光光计，灯电流：30mA；负高压：270V；其它条件都为仪器默认即可；标准曲线浓度为0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.0ug/L，标准曲线用汞保存液定容。其中汞保存液为0.02%的重铬酸钾和5%的硝酸混合溶液。用5%的硝酸作载流，0.5%的硼氢化钾作还原剂，进行测定。
3.原子荧光法测定土壤中砷、汞
1）前处理：按照GB/T22105.1-2008、GB/T22105.2-2008中的方法，取0.5克左右的样品置于50ml比色管中，加入1+1的王水10ml，在沸水浴中加热消解2小时，其间摇动两三次，取下冷却，定容。澄清或过滤后上机测定汞；澄清或过滤后分取5ml于25ml比色管中，加入2.5ml5%的硫脲和抗坏血酸的混合溶液，2ml盐酸，定容后30分钟上机测定。
2）仪器条件：
砷：原子荧光分光光度计，灯电流：60mA；负高压：250V；其它条件都为仪器默认即可；标准曲线浓度为0,8,16,32,64，80.0,ug/L。用5%的盐酸作载流，1.5%的硼氢化钾作还原剂，进行测定。
汞：原子荧光分光光计，灯电流：30mA；负高压：240V；其它条件都为仪器默认即可；标准曲线浓度为0,0.4,0.8,1.6,3.2,4.0ug/L，标准曲线用汞保存液定容。其中汞保存液为0.02%的重铬酸钾和5%的硝酸混合溶液。用5%的硝酸作载流，0.5%的硼氢化钾作还原剂，进行测定。
